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2018-11-14 04:11 来源:甘肃今日头条

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2018-11-14 16:58:49    澎湃新闻  参与评论()人

PNAS新研究首次确定:男性勃起功能障碍和基因缺陷相关

双胞胎研究曾暗示,在男性勃起功能障碍中,30%要归咎于遗传因素。然而,科学家此前一直没有鉴定出具体和哪个基因相关。

10月8日,国际学术期刊《美国科学院院刊》(PNAS)发表的一项最新研究表明,研究人员通过全基因组关联研究(GWAS),在SIM1基因附近区域识别出了这样一个风险因素,他们称之为SIM1基因座。该新发现或有助于治疗男性勃起功能障碍。

论文的第一作者、美国加利福尼亚凯撒医疗的Eric Jorgenson在一份新闻稿中表示, “确定SIM1基因座是导致勃起功能障碍的一个危险因素,这非常重要,它为长期以来人们广泛接受的一种说法提供了证据,也就是说这种疾病确实受遗传因素影响。”

Jorgenson认为,“鉴别出勃起功能障碍的第一个遗传因素是一项令人兴奋的发现,它打开了基于基因的新治疗方案的一扇门。”根据美国2007年的一项研究,勃起功能障碍的平均患病几率是1/5,但概率会随着年龄的增长急剧上升。Jorgenson提到,目前的勃起功能障碍治疗方法对大约有50%的男性不起效。

新发现的风险因素是6号染色体上的单核苷酸多态性(SNP,在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性)。研究人员发现,在这个位置有一个胸腺嘧啶(T)核苷酸会使得勃起功能障碍风险增加大约25%。

Jorgenson及其同事通过对凯撒医疗数据库中的36649人的GWAS分析识别出了这个基因座。他们确定了6号染色体上的问题似乎与勃起功能障碍有关后,马上用来自英国生物库中222358名男性的数据进行了证实。

研究人员在论文中指出,SIM1编码了一种涉及性功能和体重调节的转录因子,有证据表明SIM1基因座与基因调节有关。Jorgenson称,未来他们会进一步研究该基因座如何影响勃起功能障碍。

Jorgenson 在接受媒体采访时表示,“我们知道还有其他的风险因素,包括吸烟、肥胖、糖尿病和心血管疾病,但我们这项在人类基因组中的新发现是独立于这些已知的风险因素。也就是说,这个基因座似乎是专门针对性功能的。”

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